Efficient and Stereoselective Synthesis of α(2→9) Oligosialic Acids: From Monomers to Dodecamers

Abstract

Kettenbildung: α(2→9)-Dodecasialinsäure wurde in einer konvergenten Blocksynthese stereoselektiv über 12 Stufen aufgebaut. Der Einsatz von Chloracetyl-Schutzgruppen und einer Phosphat-Abgangsgruppe verbesserte die α-Selektivität der Glycosylierungen und ermöglichte dadurch die Synthese von Oligomeren.