Suzuki–Miyaura Coupling Reaction by Pd^II‐Catalyzed Aromatic CH Bond Activation Directed by an <i>N</i>‐Alkyl Acetamino Group

Abstract

Nahtlos verbunden: Eine effiziente Methode zur Erzeugung von C(sp2)-C(sp2)-Bindungen beruht auf der Suzuki-Miyaura-Kupplung zwischen N-Alkylacetaniliden und Boronsäuren. Die Reaktion wird durch eine PdII-Spezies katalysiert, und die C-H-Aktivierung wird durch die Acetaminogruppe gesteuert (siehe Schema). Das Verfahren ermöglicht den halogenfreien Aufbau komplexer Strukturen. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2007/z700590_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.