Metal‐Free Oxidative Fluorination of Phenols with [¹⁸F]Fluoride

Abstract

Die radiochemische Synthese von [18F]4-Fluorphenolen basiert auf einer Phenol-Umpolung unter oxidativen Bedingungen und der direkten nucleophilen Fluorierung mit [18F]Fluorid (siehe Schema, TBAF=Tetra-n-butylammoniumfluorid, TFA=Trifluoressigsäure). Einfach zugängliche O-ungeschützte 4-tert-Butylphenole dienen als Vorstufen in diesem Eintopf-Protokoll. Die Reaktion ist in 30 min bei Raumtemperatur abgeschlossen und kann mit Standard- und Mikrofluidiktechniken durchgeführt werden.