Rhodium/Copper‐Catalyzed Annulation of Benzimides with Internal Alkynes: Indenone Synthesis through Sequential CH and CN Cleavage

Abstract

An zwei Stellen gebrochen: Ein Rhodium(III)-Kupfer(II)-System katalysiert die Anellierung von Benzimiden mit internen Alkinen unter Bildung von Indenonen (siehe Schema; Cp*=C5Me5). Die Reaktion umfasst die ungewöhnliche nukleophile Addition einer Übergangsmetall-Kohlenstoff-Bindung an eine Imideinheit. Dieser neuartige Prozess ermöglicht die Synthese von Indenonen aus leicht zugänglichen Ausgangsverbindungen. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.