Characterization of a Dinuclear Mn^VO Complex and Its Efficient Evolution of O₂in the Presence of Water

Abstract

Ein hochvalentes MnVO-Porphyrin-Dimer wurde durch Persäure-Oxidation eines MnIII-Dimers unter basischen Bedingungen bei Raumtemperatur hergestellt (siehe Bild; mCPBA=m-Chlorperbenzoesäure). Die Zugabe einer Säure zu der Lösung des MnVO-Komplexes führt zur quantitativen Freisetzung von Disauerstoff. Wasser und/oder Hydroxidionen sind hier die Quellen sowohl für den Oxoliganden als auch für den freigesetzten Sauerstoff.