The Triple Role of Fluoride Ions in Palladium‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Reactions: Unprecedented Transmetalation from [ArPdFL₂] Complexes

Abstract

Dreifachrolle für Fluoridionen in Suzuki-Miyaura-Kupplungen: Sie begünstigen die Reaktion durch die Bildung von trans-[ArPdF(PPh3)2], das mit Ar′B(OH)2 in einer geschwindigkeitsbestimmenden Transmetallierung reagiert, und sie erleichtern die reduktive Eliminierung aus dem Intermediat trans-[ArPdAr′(PPh3)2]. Da F− zudem auch zur Bildung unreaktiver Ar′B(OH)n−3Fn−-Ionen (n=1–3) führt, sind insgesamt gegenläufige Effekte von F− auf die Transmetallierung zu verzeichnen.