A Cationic Rhodium–Chiral Diene Complex as a High‐Performance Catalyst for the Intramolecular Asymmetric [4+2] Cycloaddition of Alkyne‐1,3‐Dienes

Abstract

Zwei Ringe auf einen Streich: In der intramolekularen [4+2]-Cycloaddition von 1,3-Dienen mit angebundenen Alkingruppen ist ein Rhodium-Dien-Katalysator aktiver als sein Bisphosphan-Gegenstück (siehe Schema). Mit einem ähnlichen Komplex mit C2-symmetrischem chiralem Dienliganden gelingt eine enantioselektive Variante des Prozesses; außerdem verläuft die intermolekulare Cycloaddition von 1,3-Dienen und Alkinen hoch effizient.