Photocatalytic degradation of carbofuran in TiO_2 aqueous solution： Kinetics using design of experiments and mechanism by HPLC/MS/MS

Abstract

carbofuran 的 photocatalytic 降级动力学被中央合成设计第一次基于反应表面方法论优化。三个变量， TiO2 集中，起始的 pH 值和 carbofuran 的集中，被选择在独立变量上决定降级效率的依赖。反应表面方法论建模结果显示 carbofuran 的降级效率被起始的 pH 价值和 carbofuran 的集中高度影响。然后，九降级中介被 HPLC/MS/MS 检测。carbofuran 的边疆电子密度被计算在氢氧根激进分子和光穴攻击的 carbofuran 上预言活跃地点。点费用被用来阐明 TiO2 催化剂上的化学吸着模式在 photocatalytic 过程期间。由联合试验性的结果和计算数据， carbofuran 的 photocatalytic 降级小径被建议，包括氢氧根激进分子和氨基甲酸酯方面链的劈开的增加。