FORMULATION AND EVALUATION OF FAST DISPERSIBLE TABLETS OF ACECLOFENAC USING DIFFERENT SUPERDISINTEGRANT

Abstract

Convenience of administration and patient compliance are gaining significant importance in design of dosage form. Fast dispersible tablets disintegrate either rapidly in water, to form a stabilized suspension, or disperse instantaneously in the mouth to be swallowed without the aid of water. Aceclofenac, a non‐steroidal antiinflammatory drug, is used for posttraumatic pain and rheumatoid arthritis. Fast dissolving tablet of aceclofenac were prepared by direct compression method after incorporating superdisintegrants croscarmellose sodium, crospovidone and sodium starch glycolate. Nine formulation having superdisintegrant at different concentration (10, 15, 20 mg) level were prepared. Effect of superdisintegrant on wetting time, dispersion time, drug content and in vitro release has been studied. Tablet containing cross carmellose sodium showed excellent in vitro dispersion time and drug release as compared to other formulation. After study of nine formulations F3 shows short dispersion time with maximum drug release in 30 min. It is concluded that fast‐dispersible aceclofenac tablets could be prepared by direct compression using superdisintegrants.