Synthesen 2,4‐Dinitro‐substituierter Bis(phenyl)platin(II)‐Verbindungen

Abstract

Abstract Die Synthesen der Verbindungen {Pt(1,2,5,6‐η 4 ‐COD)[2,4‐(O 2 N) 2 C 6 H 3 ](Aryl)} [Aryl = 4‐CH 3 OC 6 H 4 ; 4‐CH 3 C 6 H 4 ; 4‐F 3 CC 6 H 4 ; 4‐O 2 NC 6 H 4 ; 2,4‐(O 2 N) 2 C 6 H 3 ; COD = 1,5‐Cyclooctadien] ( 7b–e, 4 ) und cis ‐{Pt[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 [2,4‐(O 2 N) 2 C 6 H 3 ](Aryl)} [Aryl = 4‐F 3 CC 6 H 4 ; 4‐O 2 NC 6 H 4 , 2,4‐(O 2 N) 2 C 6 H 3 ] ( cis ‐ 1d–f ) werden beschrieben. Bei Versuchen zur Synthese von {Pt(1,2,5,6‐η 4 ‐COD)[2,4‐(O 2 N) 2 C 6 H 3 ][4‐(CH 3 ) 2 NC 6 H 4 ]} ( 7a ) und cis ‐{Pt[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 [2,4‐(O 2 N) 2 C 6 H 3 ](XC 6 H 4 )} (X = 4‐CH 3 O; 4‐CH 3 ) ( cis ‐ 1b, c ) mit jeweils einem Akzeptor‐ und einem Donator‐substituierten Phenyl‐Ring am Platin wurden spontan die Biphenyle 2,4‐(O 2 N) 2 C 6 H 3 –C 6 H 4 X‐(4) [X = (CH 3 ) 2 N; CH 3 O; CH 3 ] ( 8a–c ) reduktiv eliminiert. Diese Beobachtung stützt die Hypothese über eine Donator‐Akzeptor‐Wechselwirkung im Übergangszustand der reduktiven Biphenyl‐Eliminierung aus cis ‐ 1 .