Rational Design and X-ray Molecular Structure of the First Irido-Cryptand and Encapsulation of a Tetrafluoroborate Anion

Abstract

Tetrafluoroborat inklusive: Die Reaktion von zwei Äquivalenten [Cp*M(Solv)3][BF4]2 (Cp*=C5(CH3)5; M=Rh, Ir; Solv=Aceton) mit drei Äquivalenten des zweizähnigen Liganden 1,3-Bis(aminomethyl)-2,5-dimethoxy-4,6-dimethylbenzol (L) lieferte in 70–85 % Ausbeute die ersten Irido- und Rhodiocryptanden [(Cp*M)2L3][BF4]4. Die Verwendung sterisch weniger anspruchsvoller Liganden verbesserte die Zugänglichkeit des Hohlraums der Metallocryptanden so weit, dass Tetrafluoroborationen eingeschlossen werden konnten (siehe schematische Darstellung).