Metallorganische Verbindungen der Lanthanoide. 111. Synthese und Charakterisierung kationischer Metallocen‐Komplexe der Lanthanoide. Röntgenstrukturanalyse von [CpYb(THF)₂][BPh₄]

Abstract

Abstract Kationische Organolanthanoide des Typs [(C 5 H 4 R) 2 Sm(THF) 2 ][BPh 4 ] (R = t Bu ( 1 ), SiMe 3 ( 2 )), [Pyr Sm(THF)][BPh 4 ] ( 3 ) (Pyr* = NC 4 H 2 t Bu 2 ‐2,5), [Cp Ln‐(THF) 2 [BPh 4 ] (Cp* = C 5 Me 5 ; Ln = Y ( 4 ), Yb ( 5 )) und [(C 5 Me 4 Et) 2 Ln(THF) 2 ][BPh 4 ] (Ln = Y ( 6 ), Sm ( 7 )) wurden durch Oxidation der zweiwertigen Metallocene [(C 5 H 4 R) 2 Sm(THF) 2 ] (R = t Bu, SiMe 3 ), [Pyr Sm(THF)], [Cp Yb(THF)] und [(C 5 Me 4 Et) 2 Sm(THF)] mit Ag[BPh 4 ] und durch Protolyse der Lanthanoidalkomplexe [Cp YMe(THF)], [Cp YbCH(SiMe 3 ) 2 ] und [(C 5 Me 4 Et) 2 LnCH‐(SiMe 3 ) 2 ] (Ln = Y, Sm) mit [NEt 3 H][BPh 4 ] hergestellt. Die 1 H‐und 13 C‐NMR‐Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert. 5 kristallisiert in der Raumgruppe P2 1 /c mit a = 10.604(7), b = 21.749(3), c = 19.124(4), Å, β = 96.47(4)°, Z = 4 und V = 4383(3) Å 3 (R = 0.0291 für 8517 beobachtete Reflexe mit F o ≥ 4σ (F o ).