Polymerisation von acetylenderivaten. IV. Mitt.: Die ionische polymerisation von phenylacetylen

Abstract

Abstract Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit der ionischen Polymerisation von Phenylacetylen in Gegenwart löslicher metallorganischer Katalysatorkomplexe von Typ Al(C 2 H 5 ) 3 /Ti(OC 4 H 9 ) 4 , Al(C 2 H 5 ) 3 /TiCl 2 (C 5 H 5 ) 2 , Al(C 2 H 5 ) 3 /VO(C 5 H 7 O 2 ) 2 , Al(C 2 H 5 ) 3 /Cr(C 5 H 7 O 2 ) 3 , Al(C 2 H 5 ) 3 /Co(C 5 H 7 O 2 ) 3 . Ein Maximum der Katalysatoraktivität wurde bei bestimmten Molverhältnissen gefunden. Die Kinetik des ionischen Mechanismus wurde untersucht, und die erhaltenen Polymeren wurden charakterisiert. Die in Gegenwart von Al(C 2 H 5 ) 3 /Ti(OC 4 H 9 ) 4 dargestellten Polymeren wurden hinsichtlich ihrer Polydispersität untersucht. Die Aktivität von Makroionen im Vergleich zu Makroradikalen des Polyphenylacetylens wurde hinsichtlich der Bildung der Ketten diskutiert.