Direct Catalytic Enantioselective α‐Aminomethylation of Ketones

Abstract

Eine Prolin-katalysierte Mannich-Reaktion lieferte in hohen Ausbeuten und mit ausgezeichneten ee-Werten α-aminomethylierte Ketone (siehe Schema). Die Mannich-Basen, die bei dieser sehr einfachen asymmetrischen Drei-Komponenten-Eintopfreaktion erhalten werden, sind von großem Interesse – beispielsweise als Synthesebausteine und Vorstufen von pharmazeutisch wertvollen 1,3-Aminoalkoholen.