Journal für praktische Chemie · 1970 · 23 citations · 5 references
Natural SciencesChemistryCrystal StructureInorganic ChemistryOrganic ChemistryCoordination ChemistryCrystal ChemistryHeterocyclic ChemistryMolecular SymmetryOrganic PhosphorsPhosphine Reactivity
Abstract Dimethylamino‐methylen‐phosphorane des Typs equation image 1 . equation image 2 und equation image 3 reagieren mit CIPR 2 zu phosphinosubstituierten Alkylidenphosphoranen equation image 4—8 (R=Me, Et, OEt, NMe 2 ), equation image 9, 10 (R=Et, OEt) und equation image 11, 12 (R=Et, OEt). Unter Verwendung von CH 3 PCl 2 und PCl 3 liefert 1 das „Bis‐Ylen”︁ equation image 13 und das „Tris‐Ylen”︁ equation image 14. 4, 13 und 14 werden durch Methyljodid in die mesomeriestabilisierten Ylid‐Quartärsalze 15–17 überführt. Aus 15 und 16 lassen sich mit Hilfe von NaNH 2 in fl. NH 3 die Ylide equation image 18 und equation image 19 gewinnen. Ihre Struktur ist durch die Wittig‐Reaktion mit Acetaldehyd gesichert. Zur näheren Charakterisierung werden die phosphinosubstituierten Alkylidenphosphorane mit ätherischem Chlorwasserstoff in die entsprechenden Phosphoniumsalze 20–27 überführt.
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